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Perdofemina Tabl 30 X 400mg

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Perdofemina Tabl 30 X 400mg

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Catégories : , cnk: 2718203 ean: N/D marque : Johnson & Johnson

Les douleurs menstruelles sont fréquentes chez les jeunes femmes. La dysménorrhée (l’appellation officielle de la douleur pendant les menstruations) est ressentie par une grande partie des femmes. Perdofemina® soulage rapidement et efficacement les douleurs menstruelles. Le médicament a un effet analgésique et antipyrétique. Le composant actif de Perdofemina® est le lysinate d’ibuprofène, soit 400 mg d’ibuprofène combiné au lysinate, qui accélère l’action de l’analgésique, procurant un soulagement rapide des douleurs menstruelles. Perdofemina® est un médicament et est disponible sans ordonnance.

  • Perdofemina® soulage les douleurs menstruelles et aide à lutter contre les désagréments menstruels.
  • Le composant actif de Perdofemina® est le lysinate d’ibuprofène, soit 400 mg d’ibuprofène combiné à du lysinate.
  • Soulage rapidement les douleurs menstruelles.
  • Possède un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique.
  • Les comprimés pelliculés sont faciles à prendre avec de l’eau.
  • Perdofemina® est un médicament et est disponible sans ordonnance.
Poids 45 g
Dimensions 103 × 60 × 32 mm

Le traitement symptomatique de :

  • Douleurs (telles que les douleurs menstruelles).
  • Fièvre.

Prendre un comprimé avec de l'eau jusqu'à trois fois par jour, à au moins quatre heures d'intervalle. Commencer à prendre les comprimés dès les premiers signes de douleurs menstruelles. Perdofemina® est un médicament. Si la douleur ne diminue pas après trois jours ou si les symptômes s'aggravent, contacter votre médecin. Convient aux filles de plus de 12 ans.

  • Substance active (par comprimé) : 684 mg de lysinate d'ibuprofène, équivalent à 400 mg d'ibuprofène
  • Excipients : povidone, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, hypromellose, hydroxypropylcellulose, dioxyde de titane (E171)
  • Hypersensibilité aux substances actives, à l'un des excipients ou à d'autres AINS.
  • Antécédents de bronchospasme, d'asthme, de rhinite ou d'urticaire associés à la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS.
  • Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale associée à des traitements par, AINS antérieurs.
  • Présence d'hémorragie ou d'ulcère d'hémorragie gastroduodénal récurrent.
  • Insuffisance hépatique sévère, insuffisance rénale sévère ou insuffisance cardiaque sévère.
  • Enfants âgés de moins de 12 ans.
  • Patients présentant un lupus érythémateux systémique.